Här i V-land är det underbart väder denna nyårsafton.
Igår tittade jag igenom det gångna årets anteckningar för att se vad som jag nu tycker om dem.
NEDA ( no evidence for disease activity- inga bevis för sjukdomsaktivitet) och T2T ( Treat to target-behandla tills man uppnått målet) är två begrepp som blivit allt viktigare i terapin av kroniska sjukdomar. NEDA är ett begrepp som kommit avseende MS, där målet är att trycka tillbaka all inflammation i hjärna och ryggmärg så snabbt som möjligt så att inga skador och handikapp skall inträffa. Det innebär att man går in med "aggressiv" terapi initialt för att förebygga framtida handikapp.
T2T är viktigt inom området reumatiska sjukdomar där målet är ungefärligen det samma- att handikapp inte skall uppstå. Inom reumatologin har detta fler år på nacken. Man kan säga att reumatologin är en föregångare.
Blodstamscellstransplantationer vid MS är också något intressant. 60 fall har rapporterats i Sverige med goda resultat. En större studie är på gång.
Sambandet mellan bakterierna i tarmen och immunsystemet och hälsan i allmänhet är också ett intressant område. Beträffande sjukdomar som MS och RA finns sporadiska fall rapporterade avseende fekala transplantationer och möjligen, möjligen kan där finnas något. Beträffande vissa svåra tarminfektioner ( clostridium difficile) är fekala transplantationer nästan suveräna. Även vid tarminflammationer som ulcerös colit och Crohns sjukdom studeras denna behandling.
Beträffande IBS ( irritabelt tarm syndrom) har dieten FODMAP blivit känd som en effektiv behandlingsstrategi.
Livsstilsfrågorna:
Där har kommit studier om bl a övervikt, rökning som riskfaktorer för MS. Jag såg nyligen att man frågade olika neurologer på MEDPAGE om Terry Wahls Protocol. De sa ungefär så här: det finns inga bevis för att detta skulle ha någon speciell betydelse för MS med undantag för att leva och äta sunt är bra för alla. Jag tycker emellertid att detta är fel inte ur den bemärkelsen att det är någon terapi för MS, men det är ändå på ett sätt viktigare för MS patienter. Man har lite mindre att spela med om man fått skador och då gäller det att vårda det man har kvar och att god kost, fysisk träning och i övrigt bra levnadsvanor är en del av detta.
Se om Garth Mc Lean. Han var tydligen ganska illa däran då han fick diagnosen 1996. Den man han gått hos och lärt sig Yoga Eric Small fick diagnosen för mer än 50 år sedan. Man kan läsa om Garth i senaste MS magasinet.
Välkommen - jag är pensionerad läkare, Jag har sjukdomen MS samt under senare år också haft prostatacancer. Bloggen handlar om kost, fysisk aktivitet mm Jag ger inga personliga hälsoråd.
Stress och stresshantering
▼
onsdag, december 31, 2014
fredag, december 26, 2014
Snart nytt år: Dags för ny utvärdering av min hälsa
Tidigare utvärderingar ( det som beskriver utvecklingen i helhet är några år gammalt)
2014
Jag har haft symtom som har varit ganska svårhanterade länge:
1. dels mag tarmproblematiken
2. samt besvären med domningar mm i fötterna- speciellt har det stört sömnen på dagen tycker jag inte längre det är något problem.
3 Urinträngningar
Då jag var hos neurologen i början av december diskuterade vi besvären från fötterna. Han föreslog då att jag skulle prova ett parkinsonmedel. Vi har diskuterat det tidigare men jag har varit något avvaktande. Han sa emellertid att han hade goda erfarenheter och det är en mycket kunnig och erfaren neurolog. Jag visste också från intervjun med Per Bergman i Karin Glasbys och mitt arbete Att ta åran i egna händer, att det hjälpt denne mycket. Så här sa Per Bergman: "Sen har jag en sak till som vållat mig mycket bekymmer, restless legs. Det hade jag uppe då med läkaren på neurologen. Denne sa: Jaha, det har med sjukdomen att göra, och så fick jag ytterligare psykofarmaka. Men så lyssnade jag lyssnade på ett svenskt radioprogram och jag fick beskedet att det fanns mediciner, som skulle kunna hjälpa. Jag hörde namnet på personen som blev intervjuad och gick sedan in på internet och sökte. Det fanns två personer med det namnet i Sverige. Jag ringde upp. Antingen var det första personen eller också var det den andre. Så jag fick tag på den här personen som berättade vad medicinen hette med mera. Jag gick då till min neurolog och bad att få recept på medicinen Sifrol utskrivet. Neej, det gick inte. Men jag är envis och fick det slutligen utskrivet för tio dagar på prov. Det var ett himmelrike var i tio dagar. Det hjälpte bra."
Jag började med medlet Sifrol för 15 dagar sedan och det har fungerat tillfredsställande med en låg dos. Symtomen försvinner inte med det "laner" som det heter på värmländska dvs det känns inte så mycket. För mig har det "lane" så mycket att det inte stör sömnen längre. Jag somnar in utan problem. Så fungerar det i fortsättningen verkar ett problem vara ur världen.
Även problemet med mag-tarm har minskat. Jag har skrivit mycket om detta under hösten inspirerat bl a av forskningen kring tarmbakteriernas troligen viktiga betydelse för hur vi mår och kanske också för immunrelaterade sjukdomar. Jag har ´ju haft en del problematik. Efter att ha läst om bl a fekala transplantationer och om forskning om probiotika fann jag att en del probiotika hade verkan vid bl a tarmfunktion; Jag använder ett probiotikum som innehåller LAB4-komplex som enligt denna forskning tycks ha effekt vid olika åkommor.. Jag läste dessutom om Fodmap dieten som är en diet som tycks vara löftesrik vid bl a IBS.
Jag har med både de här angreppsvägarna blivit bättre och jag hoppas att det skall hålla i sig.
Avseende urinträngningarna så har jag intensifierat en yogaövning som jag hållit på med länge om som sägs fungera då man har sådan problematik
. Jag vill inte säga att jag märkt detta hittills.( jag skrev om det maj 2011 och har inte märkt att det fungerat) Nu har jag som sagt ( skrivet) att jag ökat på fler ggr och mer ansträngning och kanske, kanske hjälper det. Men jag vet att det är mycket psykologi kopplat till det här och placebo effekten är stark.
Framtiden får utvisa om något av det här håller framöver. Man skall inte ropa hej förrä. ... ...
Övriga saker som gång, balans, tal, kognition, fatigue mm känns helt okay och stabilt sedan något år nu.
2014
Jag har haft symtom som har varit ganska svårhanterade länge:
1. dels mag tarmproblematiken
2. samt besvären med domningar mm i fötterna- speciellt har det stört sömnen på dagen tycker jag inte längre det är något problem.
3 Urinträngningar
Då jag var hos neurologen i början av december diskuterade vi besvären från fötterna. Han föreslog då att jag skulle prova ett parkinsonmedel. Vi har diskuterat det tidigare men jag har varit något avvaktande. Han sa emellertid att han hade goda erfarenheter och det är en mycket kunnig och erfaren neurolog. Jag visste också från intervjun med Per Bergman i Karin Glasbys och mitt arbete Att ta åran i egna händer, att det hjälpt denne mycket. Så här sa Per Bergman: "Sen har jag en sak till som vållat mig mycket bekymmer, restless legs. Det hade jag uppe då med läkaren på neurologen. Denne sa: Jaha, det har med sjukdomen att göra, och så fick jag ytterligare psykofarmaka. Men så lyssnade jag lyssnade på ett svenskt radioprogram och jag fick beskedet att det fanns mediciner, som skulle kunna hjälpa. Jag hörde namnet på personen som blev intervjuad och gick sedan in på internet och sökte. Det fanns två personer med det namnet i Sverige. Jag ringde upp. Antingen var det första personen eller också var det den andre. Så jag fick tag på den här personen som berättade vad medicinen hette med mera. Jag gick då till min neurolog och bad att få recept på medicinen Sifrol utskrivet. Neej, det gick inte. Men jag är envis och fick det slutligen utskrivet för tio dagar på prov. Det var ett himmelrike var i tio dagar. Det hjälpte bra."
Jag började med medlet Sifrol för 15 dagar sedan och det har fungerat tillfredsställande med en låg dos. Symtomen försvinner inte med det "laner" som det heter på värmländska dvs det känns inte så mycket. För mig har det "lane" så mycket att det inte stör sömnen längre. Jag somnar in utan problem. Så fungerar det i fortsättningen verkar ett problem vara ur världen.
Även problemet med mag-tarm har minskat. Jag har skrivit mycket om detta under hösten inspirerat bl a av forskningen kring tarmbakteriernas troligen viktiga betydelse för hur vi mår och kanske också för immunrelaterade sjukdomar. Jag har ´ju haft en del problematik. Efter att ha läst om bl a fekala transplantationer och om forskning om probiotika fann jag att en del probiotika hade verkan vid bl a tarmfunktion; Jag använder ett probiotikum som innehåller LAB4-komplex som enligt denna forskning tycks ha effekt vid olika åkommor.. Jag läste dessutom om Fodmap dieten som är en diet som tycks vara löftesrik vid bl a IBS.
Jag har med både de här angreppsvägarna blivit bättre och jag hoppas att det skall hålla i sig.
Avseende urinträngningarna så har jag intensifierat en yogaövning som jag hållit på med länge om som sägs fungera då man har sådan problematik
. Jag vill inte säga att jag märkt detta hittills.( jag skrev om det maj 2011 och har inte märkt att det fungerat) Nu har jag som sagt ( skrivet) att jag ökat på fler ggr och mer ansträngning och kanske, kanske hjälper det. Men jag vet att det är mycket psykologi kopplat till det här och placebo effekten är stark.
Framtiden får utvisa om något av det här håller framöver. Man skall inte ropa hej förrä. ... ...
Övriga saker som gång, balans, tal, kognition, fatigue mm känns helt okay och stabilt sedan något år nu.
tisdag, december 23, 2014
God Jul önskas läsarna av bloggen
Fick ett ex av Biogens tidskrift MS magasinet häromdagen. En hel del bra och lättläst om MS och livsstil mm där. Man kan nog beställa den om man mailar infosweden@biogenidec.com eller går in på www. multipelskleros.nu.
Ha en bra Jul och njut av julbordets omega-3, frukter och grönsaker samt fibrer.
Ha en bra Jul och njut av julbordets omega-3, frukter och grönsaker samt fibrer.
De här vackra iskristallerna fann jag vid en bäck då jag var ut och spatsera |
torsdag, december 18, 2014
Det har kommit en del forskning om progressiv MS och också en del erfarenheter
Jag tänkte skriva om vad som hänt om
och med mediciner under 2014. Det är mycket. Inte minst har det
kommit en hel del forskning om progressiv MS exempelvis statiner,
vidare diskuteras cladribine, det svenska preparatet Laquinimod och
faktiskt ett antal fler. Jag har också läst att kända och
respekterade neurologer har rekommenderat att man skall rekommendera
en bra livsstil och absolut sluta röka men även ha en nyttig kost
och röra på sig vid progressiv MS. Detta har man inte sagt
tidigare. Det där med nyttig kost är svepande och det finns många
röster. Själv försöker jag äta mycket grönsaker och frukt men
har under hösten fått dra ner på vissa kolhydrater (FODMAP)
som ger material i tarmen till bakterier som kan jäsa. Sedan
försöker jag ligga under 15 mg mättade fetter per dag. Strävar
att få i mig fisk och omega-3 i form av linfröolja. Den kosten
gjorde att jag gick ned en hel del i vikt- och övervikt är liksom
rökning numera en känd riskfaktor för MS men också för andra
autoimmuna sjukdomar. .
Intressant är den nya studien om
statin.Jeremy Chattaway heter en av forskarna bakom den nya studien.
Han har med studien pekat på ett problem. Det finns inga stora
pengar att dra in på statiner. Det är ett fritt preparat ( inget
patent längre). Detta innebär att det inte kommer att satsas på
forskning finansierat av läkemedelsbolagen. Jeremy Chattaway är
dock en av ledarna inom ett projekt som kallas MS
Smart som går ut på att snabba upp forskningen kring progressiv
MS. Bl a skall man göra det genom att undersöka flera medel
samtidigt. Forskningen görs bl annat genom bidrag från MS
organisationer. Just nu är det medlen i en aktuell studie:
- amiloride ( ett blodtrycksmedel som blockerar kalciumkanaler i cellmenbraner på neuron i hjärnan vilket kanhända kan skydda myelin och nervfibrer)
- Ibudilast används vid astma och kan ev. Minska immunceller
i hjärna och kanske skydda neuron från att skadas
- Riluzole arbetar genom att blockera glutamat receptorer.
För mycket glutamat kan vara toxiskt för nervfibrer och skada
dem. Man vill undersöka riluzole för att se om det kan skydda
nervfibrerna och vara verksamt mot progression.
Här är kanske platsen att berätta om
mina erfarenheter av medel kring vilket det inte lönar sig att
forska. I mitt fall gäller det statiner, kortison och D-vitaminer.
Men observera vad som hände kan vara att jag till en del minns fel
och det kan vara tillfälligheter. Kom ihåg att det här är ett
fall, mitt fall. Och en svala gör ingen sommar.
Jag har en del erfarenhet av statiner.
Jag fick medicinen 2001 efter att man funnit att jag hade lätt
förhöjda blodfetter. Jag fick det också i samband med att jag var
sjuk i något som kanske var ett skov ( min neurolog var tveksam
medan jag i efterhand tror att det var ett skov). Jag började med
statinet simvastatin i lägsta dos och blev inom kort mycket bra.(
Därefter är jag tveksam om vad som hände men det kan ha varit
så här. Jag vet att jag slutade med statin då jag tyckte jag borde
skärpa min diet i stället. Någonstans där fick jag ett skov som
satt i några månader. Efter en tid började jag med statin igen –
jag vet inte riktigt när. Sedan blev jag väldigt bra i cirka två
månader-bättre än jag varit på flera år- kognitivt, fysiskt. Sen
fick jag ett skov som jag kallar globalt- det drabbade i stort sett
alla funktioner. Då hade jag slutat med statin men jag kan inte
sätta samband tidsmässigt på det här- det är sånt jag
konstruerat i efterhand. Vad jag skrivit här skall man således ta
med en nypa salt) Det globala skovet har jag kvar symtom av än
men blygsamt. Det var dock ordentligt besvärligt i åtminstone två
år. Det var så besvärligt att jag hade funderingar på att det
vore bättre om det varit slut men samtidigt hade jag ett hopp att
det skulle bli bättre. Och jag tränade men orkade inte mycket. Vad
jag vet var att det kom en
liten studie av statin (simvastatin 80 mg) som visade en
reduktion av inflammatorisk aktivitet på MRI med drygt 40 procent.
Då började jag med statiner igen. Cirka en månad efteråt återfick
jag full rörlighet i hö arm. Jag hade då haft detta symtom i 17
månader. Jag trappade upp dosen successivt men då rörligheten
återkom hade jag endast lägsta dosen. Jag följde upp med prover
för att se att jag inte utvecklade biverkningar. Sedan dess har jag
stått på statin. Jag var tänkt att sluta för en tid sedan men då
kom en ny
studie som tyder att hjärnkrympningen minskar ( och
progression) med statiner. Tur att jag fortsatte troligen. /
tilläggas kan att jag stod också på Rebif sedan något år.
Jag har också upplevt god effekt av
kortison som jag tog under en månads tid i hög dos och sedan
nedtrappning. Jag tog det inte på grund av MS men jag blev
fruktansvärt mycket bättre i min MS. Min MS dimma minskade oerhört,
min droppfot försvann och därefter har det bara blivit bättre och
bättre ( och där tror jag starkt min diet, min träning och D
vitamin har inverkat, D vitamin har jag tagit sedan jan 2004 i lågdos
men successivt ökat, Jag har också varit i soliga länder på
vintern sedan dess). Idag har jag fortfarande simvastin som jag
ursprungligen har pga blodfetterna men jag misstänker starkt att jag
har fördelar av det avseende min MS.
söndag, december 14, 2014
Information om Constraint Therapy finns på flera ställen i bloggen!
vattenfall där jag bor längre ner finns ett betydligt större |
Här ett exempel på vad jag
menar med att för närvarande är det svårt att hitta information
på bloggen. Den finns på flera ställen. Och där finns
upprepningar. Jag hade inte riktigt förstått att man faktiskt kan
uppdatera ett inlägg hela tiden allteftersom man tar in mer. Jag
menar jag skriver först inlägg om en bromsmedicin under forskningen
före godkännande, sedan när den godkänns och sedan kommer det
flera inlägg om dess effektivitet, dess biverkningar. Tysabri är
ett exempel på detta. Jag har säkert skrivit ett tiotal inlägg om
Tysabri. Det här exemplet handlar om Constraint Therapy som
jag skrivit om två ggr om tidigare.
Constraint betyder begränsa.
Tydligast kan man kanske beskriva terapin med en patient som fått
förlamningssymtom i en arm i samband med stroke. Efter slaganfallet
brukar symtomen gå mer eller mindre tillbaka. I början kan det gå
ganska snabbt för att sedan gå långsammare. I de fall
förlamningssymtomen inte försvinner helt brukar det bli så att man
låter den andra armen göra de funktioner som tidigare utfördes av
den nu drabbade armen och för en del kan det nästan bli så att man
inte förnimmer den andra armen, eller irriteras av den som ett
påhäng.
Constraint therapy är en
behandling där man begränsar den
friska armen så att den med förlamningssymtom skall utföra det
mesta även om det är väldigt svårt. Hos barn med exempelvis CP
kan man vara tvungen att använda skenor och liknande för att
förhindra att man använder den friska armen. Hos vuxna och strörre
barn talar man stället igenom situationen så att begräsningen
av den friska armen genomförs. Det är en del kognitiv terapi i
detta och man skriver ofta ett kontrakt med patienten att den skall
följa förutsättningarna. Vad som är speciellt intressant med
forskningen kring constraint therapy är att man följt patienterna
med magnetkamera (MRI) och funnit att det skett en tillväxt i de
områden i hjärnan där centra finns för den extremitet som varit
förlamad. Det har alltså skett en neuroplastisk process i hjärnan.
En läkningsprocess.
Anledningen till att jag
skriver om detta är att jag börjat titta igenom de summeringar om
vad som hänt inom MS området senaste året. Det har talats en hel
del om progressiv MS inom forskningsvärlden. På National
Multiple Sclerosis Society fann jag ett referat från
neurologkongressen ACTRIMS/ECTRIMS 2014 där dr Victor Mark mfl vid
University of Alabama at Birmingham rapporterade om en studie med
tjugo personer med progressiv MS varav en del fick Constraint Therapy
/CT och en kontrollgrupp fick andra fysikaliska terapier. Hos gruppen
som fick CT förbättrades den försvagade armen och man fann på
magnetkameran att hjärnvävnaden i det aktuella områden i
hjärnbarken ökade signifikant jämför med kontrollgruppen.
Forskarna slriver att om detta håller i större studier visar det
att en ganska enkel terapi kan ge förbluffande bra resultat.
2013 kom en
pilotundersökning(
förstudie)
där fyra MS patienter med gångsvårigheter på grund av progressiv
sjukdom fick genomgå terapi enligt samma modell.Man fick behandling
3.5 timme per dag i tre veckor ( ej helger) Man undersökte
resultatet med intervjuer enligt en speciell skala om hur man klarade
promenader, ta sig ur eller i sängen och tolv ytterligare
aktiviteter. Man fann att efter terapin hade man förbättrats
avsevärt. Samma gällde efter ett år. Sedan följdes patienten i
upp till fyra år. Under denna tid kvarstod förbättringen hos två
patienter medan en återgick till hur han/hon var från början av
studien och en patient avled av annan orsak.
Det här var bara ett
exempel på vad som skett avseende progressiv terapi. Det nya är
kanske inte förbättringen för det är nog välkänt att träning
leder till förbättring men att man ser det på magnetkameran är
nytt och förklarar kanske varför effekten sitter kvar i fyra år (
fast jag tror att det troligaste är att man fortsatt att träna
funktionen i benen). Det nya är också att det här tas upp i
organisationen National Multiple Sclerosis Society som alltså vänt
ögat mot progressiv MS och det är en ganska inflytelserik
organisation. NMSS har också blivit mer öppen för
livsstilsfaktorer.
Så här är det tråkigt
nog med mycket jag skrivit. En del av informationen om ett Tysabri
finns här
och en annan del där
och på 100 andra ställen -känns det som. Vad har jag skrivit om
yoga, fysisk träning vid sjukdom överhuvudtaget, ledgångsreumatism,
koster osv osV oSV
OSV.......
onsdag, december 10, 2014
Vad skall jag göra med bloggen
Jag
har en period nu tyckt att jag i min blogg skrivit om det mesta och
jag tycker inte jag har mycket mer att tillföra. Det finns definitivt en mättnad hos mig. Det är tusentals
inlägg och det blir svårt att hämta information här. Därför
ligger jag lågt med skrivandet på bloggen nu. Jag har börjat gå
igenom mina inlägg och se vad det tillsammans handlar om. Kanske kan
det sammanfattas så att informationen blir tillgängligare.
Jag kan se några stora drag i bloggen.
1 Hur min sjukdom utvecklats och för min del är det att det blivit en avsevärd förbättring. Det är nästan så att jag inte minns hur det var.
2 Ett annat drag är att jag försöker skriva medicinsk information på ett begripligt språk inte minst för att begripa det bättre själv.
3 Jag har följt det mesta av vad som hänt inom farmakologiska området avseende främst MS men också litet annat.
4 Tittat en del på alternativ terapi- där jag funnit att det finns väldigt många olika terapier och teorier som inte har mycket vetenskapligt stöd. Det finns också en del där det finns en del seriös forskning bakom. Med sjukdomar som det inte finns någon bot för är man speciellt utsatt och vill gärna gripa efter de halmstrån som erbjuds. Om det inte kostar något och om det inte är skadligt kan det väl vara okay att pröva men som sagt det vetenskapliga underlaget är ofta väldigt tunt.
5 Apropå detta att gripa efter halmstrån har jag skrivit mycket om CCSVI -det vill säga den teori som säger att MS beror på återflöde eller minskat avflöde av blod från hjärnan vilket skulle leda till inflammatoriska förändringar i hjärnan. Allra först tyckte jag det var heltokigt men sedan då jag läste om det och inte minst de fall som beskrevs blev jag lite fundersam. Jag tyckte forskaren Zamboni verkade seriös, han hade fallstudier och jag tyckte att det var bra om detta undersöktes i studier med bl a kontrollgrupper. Numera är det ganska tyst om CCSVI. Det har kostat 100-tals patienter i Norden stora pengar. Man skulle för den summa som man givit ut kunnat bekosta en månads rehabilitering i södern. Om det här med CCSVI var skulle behöva skrivas mer och jag skulle vilja att några berättade.
6 Livsstilfaktorer och dess inverkan på sjukdomar har också varit genomgående teman D vitaminet är ett kapitel för sig.
7 Och mycket mycket mer. Jag skulle vilja göra en bra och informativ sammanfattning av detta. Vi får se.
Jag kan se några stora drag i bloggen.
1 Hur min sjukdom utvecklats och för min del är det att det blivit en avsevärd förbättring. Det är nästan så att jag inte minns hur det var.
2 Ett annat drag är att jag försöker skriva medicinsk information på ett begripligt språk inte minst för att begripa det bättre själv.
3 Jag har följt det mesta av vad som hänt inom farmakologiska området avseende främst MS men också litet annat.
4 Tittat en del på alternativ terapi- där jag funnit att det finns väldigt många olika terapier och teorier som inte har mycket vetenskapligt stöd. Det finns också en del där det finns en del seriös forskning bakom. Med sjukdomar som det inte finns någon bot för är man speciellt utsatt och vill gärna gripa efter de halmstrån som erbjuds. Om det inte kostar något och om det inte är skadligt kan det väl vara okay att pröva men som sagt det vetenskapliga underlaget är ofta väldigt tunt.
5 Apropå detta att gripa efter halmstrån har jag skrivit mycket om CCSVI -det vill säga den teori som säger att MS beror på återflöde eller minskat avflöde av blod från hjärnan vilket skulle leda till inflammatoriska förändringar i hjärnan. Allra först tyckte jag det var heltokigt men sedan då jag läste om det och inte minst de fall som beskrevs blev jag lite fundersam. Jag tyckte forskaren Zamboni verkade seriös, han hade fallstudier och jag tyckte att det var bra om detta undersöktes i studier med bl a kontrollgrupper. Numera är det ganska tyst om CCSVI. Det har kostat 100-tals patienter i Norden stora pengar. Man skulle för den summa som man givit ut kunnat bekosta en månads rehabilitering i södern. Om det här med CCSVI var skulle behöva skrivas mer och jag skulle vilja att några berättade.
6 Livsstilfaktorer och dess inverkan på sjukdomar har också varit genomgående teman D vitaminet är ett kapitel för sig.
7 Och mycket mycket mer. Jag skulle vilja göra en bra och informativ sammanfattning av detta. Vi får se.
Om man frågar sig om man skall satsa på kost eller mediciner kanske den här studien säga något?
Om man väljer en speciell kost för en sjukdom brukar detta räknas till komplementär terapi eller alternativ terapi. Sjukdomar som reumatoid artrit, tarmsjukdomar, MS hör till de sjukdomar där patienter ibland provar detta. Man kallar det alternativ terapi när man väljer bort den vetenskapligt baserade medicinska behandlingen och komplementär när man exempelvis använder diet som ett tillägg till utprövade mediciner och annan beprövad verksamhet.
Studie 1.Jag har i en uppläsning ur Att ta åran i egna händer relaterat en svensk doktorsavhandling som hette Life style matters, där doktoranden Anne-Marie Wesley fann att fet fisk ett visst antal gånger i veckan minskade risken att utveckla rheumatoid artrit. Dock fann hon inte att omega -3 tillskott hade någon sådan effekt.
Studie 2 En större undersökning (metaanalys) rapporterades 2007. I den gick man igenom sjutton olika studier där man studerat patienter med reumatoid artrit, med ledsmärta somm följd av IBD ( inflammatory bowel disease/ Crohns sjukdom, ulcerös colit el ospecificerad colit) eller som följd av dysmenorre dvs smärtsamma menstruationer av olika orsaker.
Man mätte på följande sätt ledsmärta-1 patientens värdering av smärtan, 2 läkarens värdering av smärtan, 3 hur lång tid fanns morgonstelhet, 4 antal smärtande eller ömma leder, 4 Ritchie articular index ( bedömning av ledömhet då man trycker på ett visst sätt) 5 konsumtion av antiinflammatoriska mediciner ( ej kortison).
Vad man undersökte var huruvida tillskott av omega 3 påverkade smärtan. Man fann att patienterna efter 3-4 månader rapporterade mindre smärta och mindre morgonstelhet, färre smärtande eller ömma leder och mindre konsumtion av antiinflammatoriska medel. Man fann inte mindre uppskattat smärta av läkare, och Ritchies index påverkades inte. Som sammanfattning av studien skrev forskarna att omega-3 är ett attraktivt tillägg för behandling av ledsmärta vid reumatoid artrit, IBD och dysmenorre
Studie 3. Australiska forskare undersökte effekten av fiskolja på patienter med reumatoid artrit i denna studie. Det handlar om patienter med nyligen diagnosticerad RA som fick en vanlig behandling som initialt innebar DMARD, dvs läkemedel som lindrar symtomen och de skadliga effekterna av sjukdomen sådana är auranofin (oralt guld), azatioprin, ciklosporin, penicillamin, hydroxyklorokin, leflunomid, metotrexat, mykofenolatmofetil (MMF), natriumaurotiomalat, och sulfasalazin.
Man gav en grupp omega-3 i tillskott och en kontrollgrupp fick inte detta. Efter ett år tittade man på i hur många fall terapin inte var tillfredsställande dvs uppfyllde målet att ta bort patientens symtom på sjukdomen ( så kallad remissionsbehandling). Man fann där att 10.5 procent av gruppen som fick omega 3 inte uppfyllde detta mål medan i gruppen utan omega-3 var det hela 32,1 procent som ej uppfyllde målet med behandlingen. Studien visar alltså att omega 3 tycks ha en viss effekt vid reumatoid artit och kan öka effekten av den konventionella behandlingen.
Hur skulle omega-3 kunna verka vid RA men också vid andra inflammatoriska sjukdomar?
Man tror att omega-3 kan blockera bildningen av prostaglandin E2, leukotrien B4 samt de proinflammatoriska omega-6 eicosanoiderna. Om du vill läsa vad jag skrivit om detta tidigare finns det bl a här.
lördag, november 22, 2014
Livsstilsförändringar ingen dans på rosor
Recension av boken Recovering from
Multiple Sclerosis i den viktigaste australiska medicinska
tidskriften The
Medical Journal of Australia av rehabiliteringsläkare dr Barbara
Hannon
George Jelinek verkar i Australien .
Man kan se den här recensionen i den ansedda tidskriften som
ytterligare belägg för att insikterna om livsstilsförändringarna
vid kroniska sjukdomar som MS är viktiga och har börjat krypa
under skinnet på ”det medicinska samhället”.
Nedan en översättning av
recensionen. Här
på engelska.
DEN
HÄR BOKEN innehåller personliga berättelser om 12 personer med
multipel skleros (MS) som har gjort kraftfulla livsstilsförändringar
med betydande vinster. I varje berättelse / kapitel, tar sig varje
person an, förutom de viktigaste livsstilsförändringarna 1) kost
(liten mängd mättat fett), 2) D-vitamin 3) fysisk träning och 4) meditation, de tar sig an en
eller flera delar av konceptet på ett sätt som särskilt passar
dem, antingen i relation till sin personlighet, eller i förhållande
till en viss talang de har. Till exempel, en musiker som förlorat
flexibiliteten i fingrar och händer börjar att visualisera
fingerrörelser intensivt; för en psykolog fungerar självhypnos
bra. Av intresse var berättelserna om tre läkares som fått MS
(två i början av sin karriär och en halvvägs genom sin yrkesbana
som patolog ( och forskare - sunes tillägg), som alla, efter att erfarit stora hälsoutmaningar, gör
stora förändringar och går tillbaks till framgångsrika och
produktiva karriärer. Samtliga dessa människor
visar en massa motivation och stark vilja att göra intensiva
livsstilsförändringar under en lång tidsperiod. Man kan tro att
endast "framgångsrika" berättelser finns med, men dessa
berättelser ger en inblick i många personliga prövningar och
emotionella toppar och dalar hos mänskor då sjukdomen MS gör intrång i deras
liv.
Mediciner ingår tillsammans med livsstilsförändringar i ett
flera berättelser, ; men den verkliga tyngdpunkten finns i att
försöka bevara sin självständighet, att se ljust på framtiden och att ta
kontrollen. Ibland har detta varit komplicerat att uppnå, och det
arbete detta kräver framgår tydligt. Boken avslutas med en
diskussion av George Jelinek avseende de fyra huvudfaktorerna i
fråga om livsstil och om viktigaste vändpunkterna i varje
individs berättelse. Denna bok ger värdefulla insikter och är en
stimulerande läsning lämplig för läkare och patienter samt
vårdare, familj och vänner. Dessa berättelser med
hopp, inspiration och om långsiktiga livsstilsförändring talar
sitt eget språk
onsdag, november 19, 2014
Att sätta studier i ett större sammanhang. Om risken att få MS efter att ett barn dött.
Jag har tidigare skrivit att jag tyckte
en dansk
studie där man studerade risken
för föräldrar som förlorat ett barn att utveckla MS var stark.
Man följde alla föräldrar i Danmark som förlorat ett barn under
en 16 års period. Det var 21,062 föräldrar som förlorat ett barn
medan det var 293,745 som ej förlorat ett barn. Under den 16
årsperioden var det nästan dubbelt så många (relativt) som
utvecklade MS i gruppen som förlorat ett barn.
Nu har emellertid kommit en dansk studie igen som inte bekräftar detta med stress och MS. Det är dels undersökning där man tittat på ” att förlora ett barn” och dels på skilsmässor. Det var också en stor undersökning. Där fick man en riskkvot på 1.12 dvs en riskökning på detta tal vilket är nästan inget och inte talar för någon skillnad. Studieresultaten går alltså inte i olika riktning men motsäger varandra .
Alltså
två studier som motsäger varandra. Om det var verkligheten
forskningen speglade borde det inte vara så. Det handlar om
sannolikheter. Den absoluta sanningen nås inte. Någonstans i
studierna finns något inte inte uppmärksammas … vad?
Det
här känner man ju igen. Inte minst från studierna om kost. En
dagen är den kosten bäst för viktnedgång, nästa dag en annan, en
tredje är alla koster bra initialt men sedan går alla upp igen
osv. Vad man borde efterlysa är skepticism hos de som rapporterar;
På
sajten MS Research Australia skriver man : Denna mycket stora studie
antyder att risken för MS inte ökas av traumatiska eller krävande
händelser i livet. Detta är ett viktigt steg mot att förstå
samverkan mellan hur den sociala omgivningen och biologiska faktorer
kan orsaka MS. För mig står inte detta lika klart efter att ha
jämfört med den andra studien. Om inte den respektabla sajten MS
Research Australia förmår att sätta in studien i ett större
sammanhang hur skall då kvällstidningarnas löpsedlar då förmå
det?
tisdag, november 18, 2014
Förskräckliga upplevelser och sjukdom
Jag skrev nyligen om en HOLISM studie som visade att ta meditation och liknande övningar hade en välgörande inverkan på livskvaliteten vid MS. Jag tror inte det är ett fynd som beror på slumpen.
- Enligt en undersökning har ungefär en av tjugo MS patienter PTSD. Att insjukna i MS kan innebära stor och långvarig stress och det är en trolig orsak.
- Kanske kan också PTSD bidra till att man insjuknar i MS? I en kanadensiskt domstol fick en soldat som deltagit i krig soldatpension eftersom man ansåg att den PTSD han ådrog sig på slagfältet bidrog till att han insjuknade i MS. Om detta.
- Bromsmedicinen mot MS Gilenya har i en undersökning på möss visat att mössen snabbare kunde bli kvitt minnen av skäck. I denna studie fann man att Gilenya hämmade ett enzym histon deacetylas och förstärker därigenom bildning av proteiner förknippade med minne och inlärning. Den effekt man såg på möss kanske möjligen kan göra att den kan användas i behandling av PTSD.
- I en studie från UCLA, San Fran studerades 673 000 veteransoldater bla alla från Irak och Afghanistan som var yngre än 55 och vilka fått vård via veteranvården mellan 2005 och 2012. Av dessa hade 210 000 fått diagnosen PTSD, dvs betydligt fler än genomsnittet på 8-10 procent som jag angav i förra inlägget. ( men det här är inget genomsnitt av befolkningen)Av de som fått diagnosen PTSD var det betydligt vanligare att dessa hade utvecklat autoimmuna sjukdomar som RA, SLE(LUPUS), MS, Crohns sjukdom m flera än bland de soldater som var psykiskt friska.Det är vidare så att RA och andra autoimmuna sjukdomar också ofta leder till ökad risk hjärtsjukdomar och för tidig död skriver man. Det är därför extra viktigt med bra behandling av PTSD. Enligt min åsikt har denna ökade risk med hjärtsjukdom och liknande att göra med att man har mindre fysisk aktivitet om man har till exempel RA eller MS bl a för att man tidigare avrått från fysisk aktivitet.
- Ju större mängd traumatisk stress någon utsätts för under livstiden desto större är riskerna att ha höjda inflammatoriska markör i blodet. Inflammatoriska markörer är sådana som C-reaktivt protein (CRP), SR men kan också vara mer ovanliga som NF-κB-relaterade genutryck i vita blodkroppar.. Källa. I andra studier har samma forskare har också funnit samband mellan traumatisk stress och kortare telemerer, något som associeras till kortare livslängd.
- Jag gick i något så antikt som realskola. En av mina bästa kompisar där blev efter att han tagit ”handelsstudenten” kamrer i en bank. På den tiden var det ganska säkert och tryggt att jobba i bank. Men då han var cirka 25 och nygift blev banken brutalt rånad. Själv blev han kraftigt chockad. Cirka sju månader efter rånet insjuknade han i en aggressiv MS. Inom något år satt han i rullstol. Han satte alltid sin MS i samband med rånet. Han dog av sin MS då han var cirka 40.
måndag, november 17, 2014
Svåra händelser kan ge PTSD
Psykologisk
trauma ( skada) kan ske om man drabbas av en händelse som är
livshotande eller kan allvarligt skada en själv eller andra. Detta
kan åtföljas av ängslan , skräck och hjälplöshet och kan leda
till utveckling av post traumatisk stress syndom. PTSD
Man
har trott att PTSD var en normal reaktion på någon/ några extremt
stressande händelser, men denna reaktion tros inte bara bero på de
aktuella ”farorna” utan också på för individen specifika
faktorer. För majoriteten leder extremt farliga händelser till
mera akut övergående reaktioner . Men reaktionerna också bli
mycket besvärande med:
- ihågkommanden av händelsen ( flashbacks, mardrömmar och påträngande tankar)
- aktivering ( spänningstillstånd, insomningproblem, irritabilitet och aggressivitet, ilska och impulsivitet) och
- deaktivering ( grubblande, undvikande beteende, tillbakadraget beteende, avskärming från de egna inre upplevelserna, förvirring, overklighetskänslor och depression).
Dessa
tre reaktionssätt begränsar indivien men i långa loppet ger de
mindre skada för flertalet, men för en betydande minoritet leder
sådana psykologiska trauma till långvariga symtom som kallas PTSD-
post traumatisk stress syndrom.
För
de som sett programmet om Kongoveteraner
på SVT kan man se detta åskådliggjort. De svenska FN-soldaterna i
Kongo upplevde mycket svåra förhållanden där nere. I programmet
medverkar personer som kommit igenom upplevelserna mer eller mindre.
Man ser att många får tårar i ögonen och gråter när de
berättar, och det framkommer också att det finns en del som inte
klarat situation och begått självmord. FN-soldaterna erhöll inget
som helst psykologisk stöd vare sig som förberedelse, under tiden
uppdraget pågick eller efteråt. Deras situation förvärrades bl a
av att det skrevs en hel del negativt om dem i pressen
där de
beskylldes för brutalitet och rasism.
Enligt artikeln
Post-traumatic
stress disorder: the neurobiological impact of psychological trauma
bedömer man ett tillstånd med ovanstående grupper symtom:
ihågkommanden, aktivering och deaktivering som kvarstår mer än en
månad kan betecknas som PTSD.. Det förefaller i programmet som att
en betydande andel av de som deltog i Kongo 61-64 faktiskt drabbades
av PTSD.
I
arbetet med att ta åran i egna händer intervjuades Hans
Berg
( fingerat namn) som var FN-soldat i Kongo under 60-talet.
Hans Berg hade en
besvärlig barndom och ungdom och berättade ( från Att ta åran i
egna händer): Men
det kom en vändpunkt. Hans fick se en annons i en tidning, där
försvaret sökte efter personer som ville ta värvning. Han sökte
till jägarutbildning i Kiruna. Nu började en bra tid i livet. Han
fick äta och bo inomhus. Det var hårda fysiska krav men samtidigt
goda förhållanden. Han fick utbildning och slutade som furir. Under
den här tiden var han vältränad och hade en god kondition. Under
tiden på jägarskolan sökte han FN-tjänst. Om tiden på
jägarskolan var bland de bästa perioderna i hans liv blev tiden i
FN-tjänst definitivt den värsta. Han var med i stridande förband
under Kongokrisen. Vad som skedde under den tiden orkar han inte tala
om på djupet. ”Det
var ett rent helvete. Man kunde aldrig slappna av. När vi kom ner
fick vi laddade vapen och skarp ammunition. Jag laddade aldrig ur så
att jag hade inte oladdat en enda gång under de åtta månaderna. Vi
åt med K-pistarna, vi sov med K-pistarna och vi levde med
K-pistarna.”
Han önskar att inga ungdomar idag skall behöva råka ut för något
liknande. Lång tid efter hemkomsten hade han skrämmande bilder på
näthinnan och känslor i kroppen som var närmast outhärdliga. Den
behandling och hjälp man fick för att klara av tiden i Kongo var
fri sprit, säger han. Man hade tre fotogendrivna kylskåp på
förläggningen: ett med starksprit, ett med öl och ett med coca
cola. Vi var sällan nyktra säger han.
I
mitt arbete har jag kommit i kontakt med patienter med kvinnor som
levt i långvariga förhållanden med hot och misshandel. Liksom i
Hans Bergs fall hade där ofta utvecklats kroppsliga symtom och
sjukdomar som man misstänkte hade samband långvariga stressande
situationer. Det var kvinnor som mådde dåligt många år efter att
de aktuella förhållandena hade upphört och inte heller där hade
det funnits någon effektiv hjälp. Det finns skäl att misstänka
att det går omkring en hel del personer som lider av PTSD av större
eller mindre allvarlighetsgrad.
Barn
och unga som genomgått svåra traumata där någon dött eller de
själva eller någon annan skadats svårt kan utveckla post
traumatiskt stress syndrom. Händelser som kan ge PTSD är också
sexuellt utnyttjande eller fysiskt våld. Naturkatastrofer, våld på
skolor, vänner självmord och krigstillstånd. Hos
barn och ungdomar
kan symtomen är symtomen oftast annorlunda än hos vuxna. Barnen kan
i sina lekar återkomma till de händelser som utgjorde traumat. Man
kan till exempel ofta leka krig om man varit med om detta. Hos
tonåringar kan symtomen ofta ha impulsiva och aggressiva inslag. Det
är troligt att man bland de flyktingar
från krig och annat elände som vi möter idag finns många fall av
PTSD. Risken att drabbas av PTSD under livstiden är tio procent hos
kvinnor och åtta hos män. Det är alltså fullt möjligt att
åtminstone 10 procent av flyktingar från krigets Syrien eller
Afganistan kan lida av PTSD. För ungdomar i amerikanska storstäder
är risken att utveckla PTSD efter en livsomskakande händelse 23
procent.
Vad
händer i kroppen vid PTSD?
Det
endokrina systemet påverkas. Det tycks vara så att
kortisolproduktionen påverkas. Kortisol är det kanske viktigaste
hormonet vid stress. Trots att stress och stressreaktioner är bland
det mest beforskade finns det fortfarande luckor i kunskapen om
stressmekanismerna. Därför blir följande bara axplock.
Störd
kortisolproduktion?
Man brukar tala om en ”axel” mellan området hypothalamus i
hjärnan, hypofysen och binjure ( HPA-axis) Vid stress påverkas
hypothalamus att producera ett hormon CRH (cortisolreleasing hormone)
som i sin tur påverkar hypofysen att producera ACTH vilket sedan
stimulerar binjurebarken att producera kortisol som sedan går ut i
blodet.
Vid långvarig
stress, vid PTSD kan det vara så att denna viktiga fysiologiska
kedja inte fungerar adekvat. Normalt skall kortisol variera med
dygnet och brukar vara högst i samband med att man stiger upp. Jag
har läst om ett tillstånd som kallas hypokortisolism där
kortisolnivåerna är låga vid exempelvis PTSD bland annat hos
krigsveterander, holocaustöverlevare men alla studier har inte gett
samma resultat Det är troligen studier av olika fall men det är ett
underligt fynd att kortisolet skulle vara lågt vid långvarig
stress. Man har också funnit förhöjda värden av CRF. Vidare är
hippocampus mindre än normalt vid PTSD. Det tycks i varje fall vara
så att vid PTSD är regleringen av kortisol störd. Forskaren Jerjes
undersökte kortisolutsöndringen vid kronisk trötthets-syndrom och
fann en lägre nivå av kortisol hos dessa patienter.
Kurvan
är ett exempel på sänkt kortisonproduktion vid sjukdom. Något
exempel på sådan kurva vid PTSD har jag inte hittat.
Kortisol
Kortisol är det hormon som främst karaktäriserar stress. Det försöker återställa den obalans som stress kan orsaka i ämnesomsättningen.
Kortisol är det hormon som främst karaktäriserar stress. Det försöker återställa den obalans som stress kan orsaka i ämnesomsättningen.
Kortisol
balanserar blodsockernivån:
En
viktig funktion är att kortisol balanserar insulin genom att
stimulera till ett högre blodsocker (stimulera glukoneogenes,
genom bildning av glukos från andra enklare ämnen). Dessutom
påverkar kortisol bildning av glykogen i lever, vilket innebär att
blodsocker nivån minskas.
Kortisol
och elektrolytbalansen i kroppen
Kortisol
balanserar de viktiga metalljonerna natrium och kalium. Det
förhindrar att cellerna förlorar natrium och kan öka på
kaliumutsöndringen, något som balanserar pH värdet (
surhetsgraden) i kroppen.
Kortisolets
effekter på immunförsvaret.
Kortisolet
kan påverka vissa T-lymfocyter genom att göra dem oförmögna att
påverkas av vissa signalsubstanser ( interleukiner) som till exempel
signalerar att fler T-celler av en viss sort behövs. Kronisk stress
tros göra individen känsligare för infektioner genom att dämpa
immunförsvar.
Kortisol
och hjärnan
Kortisol
har också betydelse för
minnet.
Området hippocampus är den del av hjärnan där minnen kan
bearbetas och lagras. Där minns många kortisolreceptorer, vilket
talar för att kortisol är viktigt för områdets funktion. Vid
normala kortisolnivåer ser man inga negativa effekter på
hippocampus men vid överskott kan hippocampus skadas nervcellerna
och hippocampus kan atrofiera ( krympa)
Studier av de äldre har visat att personer med förhöjda kortisolnivåer visar betydande minnesförlust till följd av hippocampus skador. I det här inlägget relateras föredrag av stressforskaren Robert Sapolsky om stressens skadliga inverkan på hjärnan ( och nervceller).
Man har i studier funnit att i de fall man har låga kortisolnivåer i samband eller strax före traumatiska händelser inträffar så ökar risken att man utvecklar PTSD. Om man ger kortison i samband med eller strax efter traumat kan det minska risken för PTDS. Detta kan bero på att kortisol påverkar minnet av händelsen. Det finns en normal dygnsrytm /cirkiadisk rytm för kortisolinsöndring. Om man härmar denna dygnsrytm genom att ge kortison i sådana mängder vid PTSD minskar besvären.
Studier av de äldre har visat att personer med förhöjda kortisolnivåer visar betydande minnesförlust till följd av hippocampus skador. I det här inlägget relateras föredrag av stressforskaren Robert Sapolsky om stressens skadliga inverkan på hjärnan ( och nervceller).
Man har i studier funnit att i de fall man har låga kortisolnivåer i samband eller strax före traumatiska händelser inträffar så ökar risken att man utvecklar PTSD. Om man ger kortison i samband med eller strax efter traumat kan det minska risken för PTDS. Detta kan bero på att kortisol påverkar minnet av händelsen. Det finns en normal dygnsrytm /cirkiadisk rytm för kortisolinsöndring. Om man härmar denna dygnsrytm genom att ge kortison i sådana mängder vid PTSD minskar besvären.
Sköldkörtel
och stress.
På
ett likartat sätt som hypothalamus-hypofys och binjurebarksaxeln
samverkar i cortisolregleringen finns en likartad axel avseende
hypothalamus- hypofys och sköldkörtel. I studier både på
Vietnamveteraner och veteraner från andra världskriget med PTSD har
man funnit förhöjda värden på sköldkörtelhormon. Detta kan
möjligen vara en förklaring till den ångest som är förknippad
med PTSD. Förhöjda värden på sköldkörtelhormon ( se
thyreotoxicos)
gör ofta att man mår psykiskt dåligt.
De
vanliga signalsubstanserna och stress: noradrenalin och dopamin.
Noradrenalin
och dopamin finns båda i hjärna och nervsystem och åtminstone
noradrenalin produceras också i binjuremärgen. Dopamin har viktig
funktion i bl a belöningssystemet i hjärnan . Båda är vanliga
signalsubstanser i det autonoma nervsystemet. Noradrenalin är en av
de viktigaste signalsubstanserna både i centrala nervsystemet och
perifert vad beträffar stressreaktioner och medverkar i reaktioner i
amygdala ( viktigt för emotioner och centralt centrum vid PTSD) och
hippocampus ( viktigt för minne och likaså ett centralt organ). I
artikeln Post-traumatic
stress disorder …
skriver man att det finns förbindelser mellan amygdala, hypothalamus
och det ställe där noradrenalin produceras som samverkar för att
stärka betingningen mellan känslomässiga minnen och upphetsning,
rädsla. Här kan det finnas en viktig punkt där PTSD kan utvecklas,
reaktioner som sedan kan gå vidare och påverka både hormonsystem
och det autonoma
nervsystemet.
Även beträffande dessa kaskader av signalsubstanser vid stress har
kortisol en balanserande inverkan och verkar bromsande.
Ute
i kroppen finns både adrenalin och noradrenalin som produceras i
binjurebarken och noradrenalin dessutom från nervsynapser. Dessa har
en mycket viktig funktion fvid farofyllda situationer och skall
ställa om kroppen till att strida eller fly.
Stressreaktionen
|
Stressreaktionen
livsnödvändig Stress
är något som kan orsaka sjukdomar, men utan det skulle vi
inte ha överlevt som biologisk art. Om man går makligt över en
gata och upptäcker att det kommer en bil rusande mot en, är det
livsavgörande att man kan ställa om sig till att komma ur vägen
så fort som möjligt, och det är kanske också nödvändigt att
föraren panikbromsar. Samma sak gäller om man skall försvara
sig mot ett anfallande rovdjur. Antingen flyr man iväg eller
också går man till motattack. När sådant händer måste
kroppen ställa om sig från vila till full aktivitet. Den
omställningen kallas stressreaktion. Stress
är vad kroppen gör när den utsätts för en fara.
Det som åstadkommer faran kallas stressor |
Vad
händer i din kroppen då du upptäcker en fara.
Faran
uppmärksammas i hjärna via syn, hörsel eller känsel. För djur
är också luktsinnet ett viktigt varningssystem
Signaler
går sedan till hypothalamus, som är hjärnans förbindelse med
hormonsystem. Där skickas nu signaler till hypofysen.
Via
hypofysen skickas nu signaler till binjurarna och sympatiska
nervsystemet.
|
---|
Det
autonoma nersystemet och speciellt noradrenalin har en central roll i
forskningen kring stressreaktion och PTSD. Ökad hjärtfrekvens,
högre blodtryck och flera andra mätningar kan göras som
indikatorer på detta. Man kan också mäta ökad utsöndring i urin
av nedbrytningsprodukter vilket man funnit hos människor med PTSD-
krigsveteraner, kvinnor och barn utsatta för våld då dessa påminns
om vad som hänt.
På
samma sätt som avseende kortisol har man sett att förhöjda värden
på blodtryck, puls, utsöndring i urin av metaboliter
(nedbrytningsprodukter av noradrenalin och adrenalin) innan traumata
händer och sådana förhöjda nivåer kan öka risken för PTSD.
Likaså har man funnit att om man ger medel som blockerar
noradrenalin (betablockerare) efter traumat minskar risken för PTSD.
Förbindelserna
i hjärnan
Med
hjälp av bland annat magnetkameratekniker har man kunnat se
förändringar i hjärna vid PTSD. De centra man funnit vara
involverade är främst amygdala, hippocampus och olika delar av
hjärnbarken. Innan jag skriver mera kan jag berätta hur jag
uppfattat detta tidigare.
Amygdala
står för emotioner. Hippocampus för minnen. Hjärnbarken står för
att sätta varje sak på sin plats för realismen. Jag har föreställt
mig ungeför att vid PTSD så har det skett sådana förändringar
att när förskräckliga minnen kopplade till amygdala och
hippocampus varit tillräckligt skrämmande hoppar autopiloten in och
skapar reaktioner som gör att man kopplar bort
verklighetsbedömningen i hjärnbarken. Jag har uppfattat det så att
detta sker vid exempelvis fobier och något liknande vid PTSD. Jag
tror att kognitiv beteende terapi arbetar med detta- att försöka
koppla in verklighetsbedömingen igen då minnet om olika trauma
utlöser reaktioner.
Man
har spekulerat i om de förändringar som sker i hjärnan vid PTSD
kan ha med myelinet att göra, dvs den fettskida som omger
nervutskotten ( axonen) som för nervimpulser från en neuron till en
annan. Skada på myelinet gör att nervsignalerna fungerar sämre.
Hippocampus:
Ett
kännetecken för PTSD är ofta att hippocampus förminskad.
Hippocampus är ständigt i förändring och plastiskt. I djurförsök
har man sett minskning i antalet nervgörgreningar från cellkroppen
( dentriter) och även minskad nybildning i och av nervceller (
vilket är en viktig del vid minnesbildning ). Som tidigare nämnt
kan sådan påverkan ske av höga kortisolnivåer ( Sapolski). Man
har sett minskning av hippocampus hos Vietnamveteraner med PTSD (
borde också finnas hos svenska Kongosoldater), hos PTSD patienter
på grund av sexuellt utnyttjande eller fysiskt våld. Man har även
sett det hos kvinnor med långvariga depressioner efter trauma i
barndomen men inte
hos barn med PTSD. ( Min gissning barn har bättre neuroplasticitet ,
reparationsförmåga). Men förutom att hippocampus minskas vid PTSD
finns också forskare som tror att en liten hippocampus från början
ökar risken att utveckla PTSD. Hippocampus tycks ha en viktig roll
vid posttraumatiskt stress syndrom.
Amygdala:
I den mandelformade kärnan amygdala processas emotioner bland annat
skräck, hjälplöshet, rädsla
eller vad man kallar den aktuella emotionen. Dit kommer både
emotioner och dit kommer signaler av stress. Där är förmodligen
den plats där inlärningen av PTSD reaktioner sker på något sätt.
På fMRI- specialmagnetkamerabilder har man sett hur sådant som
påminner om de utlösande händelserna leder till reaktioner och
även stressande händelser i övrigt retar lätt till reaktioner.
Man finner också att PTSD patienter lätt får reaktioner i amygdala
när man visar bilder av ansikten fyllda av oro eller skräck mm.
Till och med sådana stimuli som inte uppfattas medvetet kan ge
reaktioner i amygdala. Detta är intressant för både PTSD,
situationsångest som fobier och det säger kanske en del om att
behandlingen inte alltid är lätt. Det finns också spekulationer
om att en förhöjd medfödd amygdalareaktivitet kan öka risken för
PTSD.
Cortex
(Hjärnbarken):
I hjärnbarken processas de kognitiva funktionerna. I området
prefrontala
cortex
utförs exekutiva funktioner. Dessa har med planering,
problemlösning och beslutsfattande att göra. Man kanske kan säga
att här finns bedömningen av vad som är realistiskt och området
är viktigt för att reglera vad stressimpulser, stressväckta
emotioner i amygdala kan leda till. Hayes
mfl har med med hjälp av avbildningstekniker ( fMRI, PET kamera
mm) funnit att vid PTSD finns en underfunktion i prefrontala cortex
medan amygdala området är hyperaktivt. Även andra områden av
hjärnbarken är inblandade. En del av hjärnbarken, det område som
skall lugna oss, finna perspektiv och liknande, tycks inte fungera
optimalt vid PTSD. I korthet tycks det finnas störningar i de
reglerande förbindelserna mellan områden där våra emotioner
väcks, där minnesbildning sker och områden där som skall väga
samman allt, där det gjuts
olja på vågorna.
Behandling
av PTSD
Behandlingen
av detta tillstånd är dels förebyggande.Förebyggande såtillvida
att man har allmänna kunskaper om vad som psykologiskt kan hända
vid svåra händelser i livet. Samtidigt är det viktigt att veta att
när det väl händer något chockartat spelar det inte så stor
roll vilka kunskaper man har- man drabbas ändå. Det är också
omgivningen som är viktig. Den här förebyggande aktiviteten är
viktig i olika yrken- sjukvårdspersonal, poliser, militärer med
utlandtjänst, lokförare mfl.
Förebyggande
är också att försöka behandla tidigt innan ett akut
stresstillstånd efter ett trauma sätter sig och man blir fast i
det. Det är många som inte vill ha hjälp efter exempelvis
katastrofer- det aktualiserades efter Estonia och tsunamin – men
det är viktigt att man erbjuds hjälp, att man vet vart man kan gå.
Det sociala stödet är viktigt i situationer där man utsätts för sociala påfrestningar. Att ha en omgivning där man får ett stöd från familj, vänner och andra då man utsätts för traumatisk stress kan förebygga PTSD enligt denna studie.
Det sociala stödet är viktigt i situationer där man utsätts för sociala påfrestningar. Att ha en omgivning där man får ett stöd från familj, vänner och andra då man utsätts för traumatisk stress kan förebygga PTSD enligt denna studie.
Det
finns psykologisk
behandling.
Kognitiv beteende terapi är en sådan behandling där man arbetar
med sådant som påminner om traumat för att återuppväcka känslor
och fysiska upplevelser, emotioner för tillvänjning, minskning av
det fysiska obehaget och för att koppla in upplevelserna i vad som
händer, kan hända i nuet. Ett problem är att många avbryter
behandlingen pga påminnelserna är svåra.
Ögonrörelseterapi
är en annan metod vid PTSD- jag skrev om det här.
EMDR-
eye movement desensitization and reprocessing är effektivt vid
behandling av PTSD posttraumatisk stress disorder- posttraumatiskt
stress syndrom enligt metaanalyser skriver forskarna Marcel A van
Hout med flera i en artikel i J
Behav Ther Exp Psychiatry. Den 12 april 2011.
Man skriver om att det eventuellt har
med att ögonrörelserna plus att man aktualiserar emotionellt svåra
minnen blir alltför belastande för arbetsminnet, med påföljden
att de emotionella reaktionerna mattas av genom denna konkurrens om
arbetsminnet mellan ögonrörelserna och emotionella minnen. I denna
studie använde man en annan teknik som skulle belasta arbetsminnet-
räkna baklänges. Och studerade hur det påverkade de emotionella
minnet. . Jag fick fram drygt 200 studier om EMDR då jag sökte på
Pub med.
Och det finns en
del forskning även från Karolinska Institutet.
Farmakologisk behandling av PTSD.
Det finns också ett antal psykofarmaka
med vilket man kan dämpa besvären.
Avbildningar av hjärnan med märkning
av neuron kan bli riktigt fina bilder. Här är en sådan bild av
neuron i hippocampus:
lördag, november 15, 2014
Tobak kan vara farligt
Rökning ger ökad risk för att insjukna i många åkommor bland annat reumatiska sjukdomar och MS. I boken Korrespondens av Eric Ericson har han samlat ett antal låtsasbrev som han skrivit till myndigheter, företag mm.
Här har Eric Ericson låtsas vara elva år och skriver till Philip Morris:
Här är svaret från tobaksföretaget Philip Morris:
Bäste Eric
Jag skall göra mitt bästa för att besvara dina frågor.
Philip Morris sponsrar inga fester för ungdomar. Cigaretter är en produkt som är förenad med risker och ska därför inte nyttjas av underåriga.
Svaret på din fråga avseende sponsring är därför nej.
Vänliga hälsningar
oläslig namnteckning
Här har Eric Ericson låtsas vara elva år och skriver till Philip Morris:
Här är svaret från tobaksföretaget Philip Morris:
Bäste Eric
Jag skall göra mitt bästa för att besvara dina frågor.
Philip Morris sponsrar inga fester för ungdomar. Cigaretter är en produkt som är förenad med risker och ska därför inte nyttjas av underåriga.
Svaret på din fråga avseende sponsring är därför nej.
Vänliga hälsningar
oläslig namnteckning
torsdag, november 13, 2014
HOLISM studie om meditation
HOLISM studier är studier som startats av George Jelinek i syftet att studera hur de olika delar av hans tankar om behandling av MS fungerar för patienterna. Man kan också formulera det så att det är de faktorer som George Jelinek fann vid den stora genomgången av all litteratur om MS som han kunde hitta då han insjuknade i MS. Han fann då 19000 studier om MS som han gick igenom men han läste också om alternativa terapier och om sådant som låg utanför den så kallade skolmedicinen. Detta var ungefär 1999.
Vad Jelinek gjorde var att han tog ledigt ett antal månader från sitt arbete som professor i akutmedicin för att uteslutande sätta sig in i detta. Han kom fram till flera faktorer:
- restriktion av mättat fett ( under 20 g /dag har sedan ändrats till 15)
- inget rött kött- idag rekommenderar Jelinek inget kött alls
- rekommenderar fet fisk
- d-vitamin
- mycket grönsaker och frukt
- fysisk träning
- andrum bl a meditation
- att ta tag i psykisk problematik, oförätter mm, I Jelineks fall innebar det att han satte sig i ett samtal med en kollega som han tyckte hade behandlat honom illa. Han talade om för kollegan hur det hade upplevts av honom. Kollegan blev vad jag förstår inte speciellt nöjd men för Jelinek kändes det som att något lättade. Det hade varit en energitjuv. Det där var ganska tufft tycker jag. Vad jag har försökt göra är att göra mig av med all bitterhet på sådant som jag upplevt påfrestande under åren.
Det hela utmynnade i boken Taking Control of Multiple Sclerosis, och efterhand i hans sajt OMS (overcoming multiple sclerosis) där man kostnadsfritt kan ta del av all hans information och slutligen till att han började att ordna retreats där man mot betalning genomgå en introduktion i hur man kan anpassa sig till de faktorer han fann var viktiga för hur MS skulle utvecklas.
George Jelinek påbörjade också en undersökning över nätet för där MSare inbjöds att delta i en omfattande nät enkät som gällde hälsan och många olika faktorer. Sammanlagt har 2 232 personer deltagit i studien. Det finns en hel del begränsningar i studien : självrapporter vilket inte är speciellt objektivt och dessutom är det ganska svårt att bedöma sådana saker. Vidare finns det ingen kontrollgrupp- men man får ta studien för vad den är. Hela 2 232 personer med MS har besvarat enkäten. Man har inget att vinna eller att förlora på att svara- tvärtom lägger man ner en hel del energi på det varför det finns skäl att tro att man gjort det seriöst.
Det har tidigare kommit resultat om:
Jag tror att det kanske är svårare att se resultaten direkt av meditation. Om man tränar balans eller styrka och liknande kan man ju se resultat ganska snabbt ibland. Rökning och alkohol har man ju mycket stöd för i det mesta att det inte är nyttigt. Och fisk- vem säger att det inte är nyttigt ( om man låter bli kvicksilverfisk). Vad jag fäste mig vid var att de som var hårdast drabbade tycktes fortsätta med meditation.
Något som jag sett på min blogg är att mitt inlägg om att lära sig mindfulness på nätet gratis är ett av de populärare inläggen varför jag tror att meditation inte är så ovanligt.
En bok där jag lärde mig förstå vad mindfulness verkligen var heter Din väg till mindfulness- steg för steg i åtta veckor. Jag vill inte säga att jag blivit en flitigare mindfulnessutövare därefter, men jag tror att där har jag en teknik om jag vill göra en betydelsefull förändring i mitt liv.4
Det här med meditation en gång i veckan tycks ge resultat är intressant. Att gå i en yogagrupp en gång i veckan kan alltså vara ganska bra. Även ganska små insatser kan alltså vara nyttiga. Intressant.